近日，国家食药监总局发布了关于《食品药品行政处罚程序规定》（以下简称“规定”）的说明，针对“规定”提出监管、执法、审核等五项说明。其中包括按照规定如何处理保健食品、药品、化妆品、医疗器械监管共性与个性的问题；如何进行委托执法的问题；如何授权执法的问题；如何进行案件核审制度的问题。另外，对执法文书的相关问题也进行了说明。

据悉，为适应机构改革和职能转变需要，进一步规范食品药品监督管理部门行使行政处罚权，建立统一有效的行政执法体系，在原国家食药监局令第1号《药品监督行政处罚程序规定》的基础上，国家食药监局组织起草了“规定”，“规定”于2013年7月开始起草工作，3月14日经总局局务会议审议通过，并于今年6月1日起开始执行。“规定”共八章六十一条，主要对适应机构改革需要，满足适用性要求、解决执法实践难题，增加规章可操作性、与相关法律法规要求对接，对办案有关环节制度更新等方面进行了修改。

附件：

1.关于《食品药品行政处罚程序规定》的说明.doc

2.食品药品行政处罚程序规定(国家食品药品监督管理总局令第3号).doc

   来源：国家食品药品监督管理总局