根据合理的科技及综合评估，美国食品药品监督管理局（FDA）就关于来自基因工程改造（GE）的植物及动物，现正采取几项重要步骤，包括批准第一个供食用的基因工程改造动物，水优基改三文鱼（AquAdvantage Salmon）。机构也为为那些想在其产品贴上关于产品是否含有取自基改来源信息的自愿性标签的制造商发出两份导则文件：取自基改大西洋三文鱼的标签食品导则草案，及取自于基改植物食品的最终导则。

该机构出版了基改食品的自愿性标签导则。

FDA 的责任旨在确保在其权限范围下满足适用安全、标签及其他法定的规定要求。来自基改的植物与动物食品必须满足如其他食品的相同要求，包括安全及标签要求。根据联邦食品、药物及化妆品法案，如材料上有所差异时，FDA 仅要求基改来源的食品须另外标签－基改产品与其非基改产品间的营养价值有所不同时。就水优基改三文鱼（AquAdvantage Salmon）一案来说，FDA 并未发现任何此类的差异。

FDA 中心－食品安全及营养应用总监，Susan Mayne 博士说，“我们知道某些消费者有兴趣知道该食品的成分是否取自基改来源。” “FDA 发出了两份导则文件，说明食品公司要如何自愿标签其产品，提供消费者此信息。“

这两份导则文件包括自愿性标签的导则草案，说明食品是否取自基改大西洋三文鱼及一份自愿性标签的最终版导则说明该食品已经或尚未取自于基改植物。

虽然公司总可以在其产品种加入自愿性标签，只要是真实且不具误导性即可，但这些导则提供 为那些想在其产品贴上关于产品是否含有取自基改来源信息的自愿性标签的制造商一些建议性的行动。

自 11月 23日起，为期60日，该代理机构经产业导则草案的联邦注册（Federal Register）上接受公众意见。自愿性标签说明食品是否已经或尚未取自基因改造工程的大西洋三文鱼。

FDA，一个隶属美国健康及人类服务部门下的机构，经确保人类及兽医的药物、疫苗及其他用于人类的生化产品及医疗设备安全和有效性以保护公众安全。本机构亦负责本国的食品供应、化妆品、膳食补充剂、及发出电子辐射的产品的安全，并监管烟草产品。

来源链接：http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm473707.htm